EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Elvytystaidoilla voit pelastaa henkiä
|
Valproaatin käytön rajoituksia tarkennetaan
|
Testosteronilääkkeillä ei varmistettua yhteyttä sydänhaittavaikutuksiin
|
Jopa 30–50 prosenttia syövistä ehkäistävissä valinnoilla
|
Kannabiksella hoidetaan lääkäriltä salassa
|
Apteekkariliitto: Sotessa kehitettävä yhteistyötä apteekkien kanssa
|
Suojaudu neulanpistolta
|
Laskimotukos suurentaa kuolleisuutta vuosikymmeniksi
|
Allergia- ja astmaliitto: Malttia tuoksujen käyttöön
|
Joutsen apteekin puolesta kerätään adressia
|