EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Itsehoidon jälkiehkäisyvalikoima laajenee
|
Huuliherpeksen tablettilääke siirtyi itsehoitoon
|
Lääkelakipaketti eduskuntaan
|
Laiva-apteekeista halutaan säätää lailla
|
Kahdelle apteekkarille kunniamerkit
|
E-reseptin toimitusmaksu laskee hiukan, reseptimäärä kasvaa
|
NSAID-lääkkeet riski flimmerin takia lääkityille
|
Koivun allergeeniuute rajoitetusti peruskorvattavaksi
|
Apteekkipulloja ja kalentereita Uuden Lastensairaalan hyväksi
|
Apteekit koulujen lääkekasvattajina taas keväällä
|