EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Asiakas arvostaa lääkeneuvontaa
|
Ilopilleri valmiina rokotuksiin
|
Iäkkäät toivovat parempaa kivun hoitoa
|
Kansanterveystyö koetuksella
|
Makea parasetamoli lisää lasten myrkytysriskiä
|
Lääkeasiat pysyvät EU:ssa terveyskomissaarilla
|
Oliiviöljy ja pähkinät voivat parantaa metabolisen oireyhtymän
|
Närästys voi olla sydänoire
|
Apteekit mukana arkiliikunnan SM-kisoissa
|
Lääkeväärennöksiä päätynyt sairaalapotilaille Suomessa
|