EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Apteekit loistavat Kelan kyselyissä
|
Rinnakkaisvienti keikuttaa Euroopan lääkehuoltoa
|
Tutkimus: nikotiinikorvike tehoton ilman neuvontaa
|
Itsehoitolääkkeet pysyvät apteekissa
|
Ranska haluaa apteekit rokottamaan
|
Pandemrixin viruskomponentti yhteydessä narkolepsiaan
|
LHA voi vähentää lääkärikäyntejä
|
Tulossa vaikea influenssatalvi
|
Apteekki lähettää liikkumaan
|
D-vitamiinin matala taso altistaa Alzheimerille
|