EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Vaihtokelpoisten luettelo julkaistu
|
Kampanja rintasyövästä palkittiin
|
Farmasian Päivät alkoivat
|
Tulehduslääkitys saattaa lievittää myös masennusta
|
Lääketutkimukset yhdelle sivustolle
|
Antikolinergiset lääkkeet voivat lisätä iäkkäiden sekavuutta
|
Esitys valtion lääkekorvaussäästöistä eteni
|
Ehkäisypillerit eivät vaikuta elinikään
|
Diabeteslääkkeiden valikoima laajenee taas
|
Uusi ummetuslääke opioidien käyttäjille
|