EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Lisää D-vitamiinia odottaville äideille
|
Probiootit todella lyhentävät ripulia
|
Farmaseuttien ja proviisorien työehdoista neuvottelutulos
|
Kausi-influenssarokotukset käynnissä
|
Lapualta mallia yhteistyöhön
|
Rajaniemi: Pääapteekkien määrä vähenee
|
Lääkelain muutokset hyväksyttiin
|
EMA hakee uutta pääjohtajaa
|
Vanhassako vara parempi?
|
Willhelmsin apteekki tylysti pihalle
|