EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Elias tekemään Apteekkarilehteä
|
Aamiainen saattaa ehkäistä vyötärölihavuutta
|
”Tupakointi on apteekin asia”
|
Karttuselle ja Juntuselle kunniamerkit
|
GSK siirtyy Magnumin jakeluun
|
Riitta Andersin Apteekkariliiton puheenjohtajaksi
|
PharmaService ja Orion yhteistyöhön annosjakelussa
|
Valvira: JulkiTerhikki osoittanut tarpeellisuutensa
|
Paras ruokavalio painonhallintaan
|
Koneellisen annosjakelun tutkimus vauhdittuu
|