EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Korvattavuuksia jälleen katkolla
|
Duodecim palkitsi toimittaja Tiina Merikannon
|
Farmasian Päivät vetoavat yhä tuhansiin
|
VRK tuottaa terveydenhuollon varmennepalvelut
|
TTL: suojahansikkaita ei tarvita
|
Verisuonilääkärit luottavat statiineihin
|
Selvitys: Itsehoitolääkevalikoimaa voitaisiin laajentaa
|
Korvatulehdus ei edellytä antibiootteja
|
Maailma viettää keuhkoahtaumapäivää
|
Vaihtokelpoisten lääkkeiden määrä kasvaa
|