EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Kevytkin liikunta hyväksi iäkkään terveydelle
|
Farmaseuttiselle henkilöstölle uusi työehtosopimus
|
Savuttomuusviikko alkaa
|
Kumihanskat kassoilla käyttöön?
|
Fimean nettisivut uudistuivat
|
Suomen lääkekulut kasvavat maltillisesti
|
Narkolepsiaa jo 35 suomalaislapsella
|
Farmasialiitto palkitsi Virpi Henttisen
|
Ikääntyvien apteekkipalvelut yhä alikäytettyjä
|
Humira-, Replagal- ja Increlex-valmisteet erityiskorvattavaksi
|