EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Palvelupistemääräyksen valmistelu alkaa
|
Halaa apteekkilaista!
|
D-vitamiinin annostus puhuttaa
|
Palvelupisteitä voi syntyä paljonkin
|
Albert Wuokon palkinto Ingo Bichlmaierille
|
Posterikilpailussa monta hyvää ehdokasta
|
Muutokset korvattavuudessa hankaloittavat hoitoa
|
”Terveydenhuollon auktoriteettirooli on historiaa”
|
Tapiolan Otso on Vuoden opetusapteekki
|
Plakkipsoriasis-voiteen korvattavuus jatkuukin
|