EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Fimean säädöspaketti valmistui
|
Hyvää kesää!
|
Parasetamolimyrkytykset lisääntyneet
|
Suomessa lääkevihamielinen ilmapiiri
|
Turun Kauppatorin apteekki lopettaa
|
Kuntien päivitettävä pandemian varautumissuunnitelmansa
|
Sikainfluenssa saattoi olla luultua tappavampi
|
EMA arvioi Rochen lääketurvallisuuspuutosten seurauksia
|
Farmasialiitto kannattaa Ruotsin lääkekorvausmallia
|
EU-tuomioistuin hyväksyisi YA:n sivuapteekit
|