EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Vähäinenkin laihtuminen pienentää sairastumisriskiä
|
Useat E-vitamiinimuodot suojaavat muistihäiriöiltä
|
Lääkemyynti lisääntyi hieman
|
Yksittäisten käsidesien käyttöön rajoituksia
|
Riskiryhmillä petrattavaa ruokavaliossa
|
HDL-kolesteroli ei auta sydänsairaita
|
Apteekkariliiton lehtiperhe uudistuu
|
Työryhmä: Tupakasta vieroitusta tehostettava
|
Probiootit eivät ehkäise lasten astmaa
|
Ympyrätalon apteekki aloittaa helmikuussa
|