EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Timo Kaukosesta Lääkäriliiton uusi puheenjohtaja
|
Reilussa prosentissa resepteistä korjattavaa tai selvitettävää
|
Lääkevaihdon laajennus rokottaa apteekkeja arvioitua enemmän
|
PGEU pitää Euroopan komission lääkelakipakettia onnistuneena
|
Terveydeksi!-lehti Magnum Medical Finlandin jakeluun
|
Komissio julkisti lääkelakipakettinsa
|
Apteekkijärjestelmän uudistava lakiesitys valmistui Ruotsissa
|
Riihimäelle perustetaan uusi apteekki
|
Lääkelaitos: Kuntaliitokset eivät muuta apteekkien sijaintialueita
|
Apteekkariliitto, Yliopiston Apteekki ja Oriola-KD sormussponsoreiksi
|