EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Resilar säilyy itsehoitolääkkeenä
|
Ruotsi vapauttamassa itsehoitolääkkeiden myyntiä
|
Lilly tutkii, saako se Zyprexan hintaputkeen
|
Lääkelaitos menettämässä EU-miljoonia
|
Jälkiehkäisyyn on tulossa pidempitehoinen valmiste
|
Lääkeväärennöksiä virtaa Suomeen ennätystahtia
|
Apteekkeja houkutellaan reseptinuusimistalkoisiin
|
Hyssälä sallisi nikotiinikorvikkeiden myynnin ravintoloissa
|
Sähkötupakka ei pääse apteekin hyllylle
|
Risperidonin käyttöaiheet yhtenäistettiin EU:ssa
|