EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Ehdokkaat eivät lisäisi EU:n valtaa terveyspalveluissa
|
Apteekit odottavat yhä eReseptiä testikäyttöön
|
Suomalaisten syöpäpotilaiden ennusteet parantuneet
|
Laihdutusvalmiste voi aiheuttaa maksavaurioita
|
Kuopio laajentaa verkko-opetustaan
|
Influenssapuhelimeen enää harvakseltaan kysymyksiä
|
Eduskunta kiisteli Lakesista
|
EY-tuomioistuin: Apteekkien omistusta voidaan rajoittaa
|
Ruotsalaiskauppiaiden lääkemyynnissä huomautettavaa
|
176 valmistetta mukaan lääkevaihtoon
|