EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Valvira: Myös paperireseptit sähköiseen arkistoon
|
Influenssapuhelin sulkeutuu toistaiseksi
|
Lääkealan keskuksen perustaminen eteni eduskunnassa
|
Raptiva vedetään kokonaan markkinoilta
|
Lääkelaitos lisää apteekkilupatiedotustaan
|
Valtaosa Lääkelaitoksen väestä torjuu yhä Kuopion
|
Apteekki ryöstettiin Oulussa
|
Noin 5 500 työntekijää siirtyy Ruotsissa uusille omistajille
|
Suomen ensimmäinen terveyskioski avaa ovensa
|
99 lääkettä sadasta toimitetaan samana päivänä
|