EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Alle 3-vuotiaille ei automaattisesti viruslääkettä
|
Marja-Liisa Partanen Valviran johtoon
|
Joka kolmas toisi seksivälineet apteekkiin
|
YA:n verovapaus vaatii jatkossa komission luvan
|
Kuopio odottaa jo Fimeaa
|
Lääkkeiden arvonlisäveroa korotetaan
|
Lääkemyynnin kasvu pysähtyi
|
HUSin apteekkariksi 12 hakijaa
|
Hengityssuojain ei korvaa hyvää käsihygieniaa
|
Fysioterapeutit eivät saane oikeutta määrätä lääkkeitä
|