EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Terveydeksi!-lehden juttu edustaa Suomea EU-kilpailussa
|
Yliopiston Apteekki vetäytyy Ruotsista
|
Apteekkiväki rokotetaan ensimmäisten joukossa
|
Huumelääkkeitä takavarikoitiin ennätysmäärä
|
Toimitukset varmuusvarastoilta käynnistyivät
|
Varmuusvarastot myyntiin
|
Propofolin väärinkäyttö yleistynyt Yhdysvalloissa
|
Oriola jakautuu
|
Ravintolisästä löytyi jälleen lääkeainetta
|
Jukka Mönkkönen hakee Itä-Suomen yliopiston rehtoriksi
|