EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Ex tempore -valmistus pois apteekeista Ruotsissa
|
Fimean ylijohtajan paikka haussa
|
Fimean johtoon halutaan lääkealan moniosaaja
|
Kahdelle H1N1-rokotteelle esitetään myyntilupaa
|
Unilääkkeet voivat haitata vanhusten unta
|
Fimean ylijohtajan virka tulossa hakuun
|
Torstaina pukeudutaan punaiseen
|
Tupakkalait vähentävät sydänkohtauksia
|
Viitehinta teettää lisätyötä
|
Xenicalin korvattavuus päättyy
|