EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
H1N1-rokotukset vaihtelevat kunnittain
|
Rinnakkaistuonti romahti
|
Vapaa hinnoittelu ei innosta
|
STM:ssä avoimet ovet lauantaina
|
Pfizer valmiina taisteluun
|
Viagra saamassa geneerisiä kilpailijoita
|
Uusi pneumokokkirokote tulossa markkinoille
|
Probioottibakteereista lisää tietoa
|
Ennaltaehkäisy vähentää tehokkaasti aivohalvauksia
|
Tavoitteena savuton Suomi
|