EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Terveyskirjasto.fi on arvostettu brändi
|
Dopingtietoa netistä
|
Joka kymmenes lähtee Pfizerilta
|
EMA juhlii uudella tulevaisuusvisiolla
|
Professori Riitta Ahonen ruotii Fimean perustamista
|
Toimiva lääkehuolto ehkäisee malariaa
|
Pulmicort Turbuhalerin Kela-korvaus loppuu huhtikuussa
|
Vahvemmalta Nexiumilta lähtee Kela-korvaus
|
Apteekeille kiitosta pandemiatoiminnasta
|
Fimea: Sininen Uni –valmiste on lääke
|