EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Kelan lääkemenojen kasvu pysähtyi
|
Lauri Pelkonen Hilan johtajaksi
|
Melkein puolet syövistä ehkäistävissä
|
Nikotiinilaastarin pitkä käyttö kannattaa
|
Sininen Uni –valmiste pois myynnistä
|
Kysy influenssasta –puhelinpalvelu supistuu
|
Valvira ohjeisti sosiaali- ja terveydenhuollon työnantajia
|
Stressi, viha ja masennus altistavat metaboliselle oireyhtymälle
|
Sanofi-aventiksen ja Kelan verkkopalvelut Suomen parhaimmistoa
|
Apteekkiluvan hinta tuplaantuu
|