EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Apteekkareista puuttui sivuja
|
Apteekki kontissa
|
Apteekkariin luotetaan
|
Aldaran korvattavuus jatkuu
|
Rosiglitatsoni joutui EMA:n syyniin
|
”Tää on mun tontti”
|
Työtaakka uuvuttaa apteekkarin
|
Apteekkimaksu-uudistus uhkaa vesittyä
|
Hallinto-oikeus Fimean tontilla
|
Toimitusjohtajasta apteekkariksi
|