EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
eReseptejä toimitettu jo yli tuhat
|
Allergiatutkimus käynnissä apteekeissa
|
Kolmannes Kelan menoista terveyteen
|
Markkinaoikeus: pneumokokkirokotehankinta laillinen
|
Terhikki avautuu nettiin
|
FIP-kongressi päättyi Portugalissa
|
Opiskelijat haastavat farmasian
|
Kapinallinen sopeutui systeemiin
|
Miljoona salmiakkirasiaa vuodessa
|
Norjalaisapteekit selvisivät hyvin viruslääkkeiden määräämisestä
|