EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Kanadalaista apteekkikioskia markkinoidaan Eurooppaan
|
Suomi vahvasti esillä FIP:ssä
|
Iäkkäiden lääkehoidon tietokanta avattu
|
Sveitsiläisapteekkari FIP:n johtoon
|
EMA selvittää Pandemrixin ja narkolepsian yhteyden
|
Mitä Asta-myrsky opetti?
|
Rokotteiden haitat ilmoitettava
|
Oriola-KD Healthcare vaihtaa nimeään
|
Sikainfluenssarokotteella on lääkevahinkovakuutus
|
Pandemrix-rokotteelle altistuneita on miljoonia
|