EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Vaihtokelpoisia lääkkeitä yhä enemmän
|
Fimea tarkentaa siivouskantaansa
|
Siikaisten apteekki aukeaa
|
Fosrenolin ja Renvelan korvattavuus laajenee
|
Glucagen-valmiste erityiskorvattavaksi
|
Lääkeyritysten tutkimukset rahoittajilleen myönteisiä
|
Kausi-influenssarokotteella suoja myös sikainfluenssaa vastaan
|
Astmaoireet kuriin liikunnalla
|
Aikuisten lihominen saatu hallintaan
|
Alkuvuoden lääkemyynti reilusti miinuksella
|