EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Littoisten sivuapteekki ryöstettiin
|
Juomisesta saa kysyä
|
Opiaatit yhä yleisin syy hakeutua päihdehoitoon
|
Allergiatutkimus poikimassa runsaan sadon
|
Lääkekaappikampanja kiinnosti
|
Osallistuithan lukijatutkimukseen?
|
Influenssarokotuksia laajennetaan
|
Terveydeksi!-lehdellä 1 248 000 lukijaa
|
Huhut haittaavat eReseptiä
|
Kolme uutta erityiskorvattavaa
|