EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Muuntokoulutus farmaseutiksi alkaa taas
|
Osa antibiooteista haitaksi verenpainelääkityksen kanssa
|
Rytmihäiriölääke EMA:n tarkkailussa
|
Apteekki loistaa asiakaspalvelussa
|
Apteekkariliiton ja Kelan yhteistyö laajenee
|
PGEU: Yhteiseurooppalaisessa reseptissä vielä haasteita
|
D-vitamiini ja kalkki voivat vähentää kaatumisia
|
Seroquel Prolongin korvattavuus jatkuu ja laajenee
|
Statiineja ei sittenkään kaikille
|
Suboxonen korvattavuus katkolla
|