EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
EU-komissio hyväksyi apteekkien kansallisen sääntelyn
|
Ritala ja Kanerva Apteekkariliiton varapuheenjohtajiksi
|
Farmasialiitto palkitsi Hannes Enlundin
|
Apta ja PAM neuvottelutulokseen
|
EMA seuraa Pradaxan käyttäjien verenvuotoja
|
Varo parasetamolin yliannostusta!
|
Lääkärit: Valviran varmistettava lääkäreiden tutkintotodistukset
|
Apta ja SFL sopuun palkoista
|
Albert Wuokon palkinto Pia Vuorelalle
|
Vuoden opetusapteekki löytyi Varkaudesta
|