EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Kiehtovat vasta-ainelääkkeet
|
Vauvan refluksitautia ei tunnisteta
|
Apteekkineuvokselle koitti eläkepäivät
|
Apteekkari täyttää 100 vuotta
|
EMA suosittaa meprobamaatin markkinoilta vetämistä
|
Väitös: Erityiskorvattavuus lisää lääkkeen käyttöä rajusti
|
Aspiriinista enemmän haittaa kuin hyötyä terveille
|
Ruokavaliolla vähäinen merkitys esidiabetesriskiin
|
Mimparan erityiskorvattavuus laajenee
|
Ezetrol rajoitetusti erityiskorvattavaksi
|