EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Sydänviikko alkaa sunnuntaina
|
Asmanex Twisthaler erityiskorvattavaksi
|
Sininen Uni Jet Lag poistettava myynnistä
|
Farenta osti palan Secret Filesiä
|
Glykeeminen indeksi ei aiheuta diabetesta
|
Jukka Niemi YA:n toimitusjohtajaksi
|
Yhä useampi lääke tulee Intiasta
|
Rinnakkaislääkkeille rajua kritiikkiä Ranskassa
|
Tervetuloa vastaanotolle
|
Paketissa on!
|