EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Lääkärit tyytyväisiä apteekkeihin
|
Reseptipoikkeamia havaitaan päivittäin
|
Ministeri ohjaa apteekkiin
|
Pois laatikosta
|
Sikainfluenssaan kuoli arvioitua enemmän
|
Reseptien voimassaolo pitenee
|
Lääkemyynti lisääntyi viime vuonna
|
Pneumokokkirokote vähentää lasten toistuvia antibioottikuureja
|
Lääkkeiden suola saattaa lisätä sydänriskejä
|
Hapan ruoka liittyy diabeteksen vaaraan
|