EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Fimean avajaisia juhlittiin Kuopiossa
|
Kela: Viitehinnat säästäneet puolessa vuodessa 43 miljoonaa
|
Fimea aloittaa
|
Itsehoitolääkkeiden kauppamyynti alkoi Ruotsissa
|
Hilan johtajan paikka hakuun
|
Pfizer haastaa käyttämään portaita
|
Rajaniemi Fimean johtoon
|
Saako Fimea tänään ylijohtajan?
|
Kausi-influenssarokote kannattaa ottaa
|
Pääkaupunkiseudun apteekkilaiset rokotetaan ensi viikolla
|