EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Paljasta paras työyhteisö!
|
Pikkutyttö kuoli sikainfluenssaan
|
Pääkaupunkiseudun rokotukset käynnissä
|
Suomi ei seuraa Norjan esimerkkiä
|
Tamiflu ja Relenza itsehoitoon Norjassa
|
Lääkemyynti kääntyi laskuun
|
Syöpähoito ei este sikainfluenssarokotukselle
|
Pharmadata osti ison osan Proversaa
|
Hyssälä: Suomi ei seuraa Ruotsia itsehoitolääkkeissä
|
Fimea aloitti Kuopion Technopoliksessa
|