EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Kysely: Itsehoitoa arvostetaan
|
Lihavuuden lääkehoitoon tulossa viimein vaihtoehtoja
|
Fimea julkaisi kansallisen itsehoitolääkeohjelman
|
Itsehoitolääkkeet eivät ole päivittäistavaroita
|
Ministeri Räty: Influenssarokotukset apteekkeihin
|
Apteekkariliitto tyytyväinen työryhmän loppuraporttiin
|
Työryhmä: Apteekkitoiminnan lupaan perustuva järjestelmä säilytettävä
|
Oriola-KD aloittaa yt-neuvottelut
|
Vihreä risti tukee Punaista Ristiä
|
Statiinit yhtä tehokkaita naisilla ja miehillä
|