EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Parasetamolin haitat luultua suurempia?
|
Terveydeksi! kasvatti suosiotaan
|
Siitepölykausi alkoi varhain
|
Tuhdisti aamulla, kevyesti illalla
|
Koivuallergikoille helppo kevät?
|
Lääkekorvaukset kasvoivat maltillisesti
|
Neuropaattisen kivun lääkehoidossa puutteita
|
Apteekkariliitto hakee uutta farmaseuttista johtajaa
|
Apteekkariksi siirtyvä Peura kiittää yhteistyökumppaneitaan
|
Statiinihoidon hyödyt riippuvat hoitoon sitoutumisesta
|