Rosiglitatsoni joutui EMA:n syyniin
09.07.2010 13:19 ISTOCKPHOTO
Uudelleenarvioinnin taustalla ovat rosiglitatsonin sydänturvallisuuden kyseenalaistaneet uudet tutkimukset.
Arvioinnillaan EMA selvittää, onko uusilla tutkimustuloksilla vaikutuksia rosiglitatsonin hyöty-riskisuhteeseen. EMA:n lääkevalmistekomitea CHMP käsittelee aihetta seuraavan kerran 19.–22. heinäkuuta.
Rosiglitatsoni-valmisteiden vasta-aiheena on myyntiluvan myöntämisestä lähtien ollut sydämen vajaatoiminta. Myöhemmin valmisteyhteenvetoon on lisätty varoitukseksi ja vasta-aiheeksi sydänongelmat.
Rosiglitatsoni on Suomessa myynnissä Avandia-nimellä. Metformiini kanssa yhdistelmävalmisteena sitä on saatavana Avandamet-nimellä. (TK)
Arkisto
Tamro vakuuttaa rahoituksensa olevan kunnossa
|
Hämeenlinnaan perustetaan uusi apteekki
|
Wahlroos irtisanoutui Lääkelaitoksesta
|
Glukosamiinivalmisteiden korvattavuus lakkaa kesäkuun lopussa
|
Vanhanen: Kuopio olisi Lääkealan keskukselle onnistunut valinta
|
Lääkelaitoksen henkilökunta kirjelmöi nyt Kataiselle
|
Lääkeyhtiö Ratiopharm myyntiin
|
Orion vähentää Suomessa noin 205 henkilöä
|
Ratiopharmin ja Phoenixin omistaja teki itsemurhan
|
Parasetamolin käyttöä tulisi lisätä Suomessa
|