Rosiglitatsoni joutui EMA:n syyniin
09.07.2010 13:19 ISTOCKPHOTO
Uudelleenarvioinnin taustalla ovat rosiglitatsonin sydänturvallisuuden kyseenalaistaneet uudet tutkimukset.
Arvioinnillaan EMA selvittää, onko uusilla tutkimustuloksilla vaikutuksia rosiglitatsonin hyöty-riskisuhteeseen. EMA:n lääkevalmistekomitea CHMP käsittelee aihetta seuraavan kerran 19.–22. heinäkuuta.
Rosiglitatsoni-valmisteiden vasta-aiheena on myyntiluvan myöntämisestä lähtien ollut sydämen vajaatoiminta. Myöhemmin valmisteyhteenvetoon on lisätty varoitukseksi ja vasta-aiheeksi sydänongelmat.
Rosiglitatsoni on Suomessa myynnissä Avandia-nimellä. Metformiini kanssa yhdistelmävalmisteena sitä on saatavana Avandamet-nimellä. (TK)
Arkisto
Kausi-influenssarokote on yhä turvallinen
|
Terveysportin perustajille mittava tunnustus
|
STM haluaa varmistaa narkolepsialasten hoidon
|
Risikko kannattaa lääkehoidon kokonaisarviointia
|
Lääkepolitiikka 2020 painottaa lääkehuollon vaikuttavuutta
|
THL: Pandemrix-rokote lisäsi riskiä narkolepsiaan
|
Elämäntaparemontti ensisijainen diabeteksen ehkäisyssä
|
Dehko paransi vointia
|
Lääkepolitiikka 2020 julkistetaan tiistaina
|
Kelan lääkemenot kevenivät miljoonilla
|