Fimea tarkensi melatoniinivalmisteiden luokittelua
20.11.2013 15:16 ISTOCKPHOTO
Lääkkeeksi luokitellaan nyt kaikki 2 mg tai enemmän melatoniinia vuorokausiannoksessa sisältävät valmisteet.
Fimean näkemyksen mukaan melatoniinivalmisteet, joille esitetään lääkelain mukainen lääkkeellinen käyttötarkoitus, kuten primaarisen unettomuuden lyhytaikainen hoito, katsotaan yhä lääkkeeksi melatoniinipitoisuudesta riippumatta.
Fimea luokittelee lääkkeeksi myös kaikki 2 mg tai enemmän melatoniinia vuorokausiannoksessa sisältävät valmisteet. Luokittelu perustuu lääkelain 3 §:n mukaisesti valmisteen koostumuksen, aikaansaaman vaikutuksen ja käyttötarkoituksen arviointiin.
Fimea ei aio puuttua EU:n komission hyväksymien terveysväitteiden mukaisesti markkinoituihin ravintolisiin, jotka sisältävät vuorokausiannoksessa 0,5 - 1 mg melatoniinia.
ERKKI KOSTIAINEN
Arkisto
EMA arvioi Multaq-rytmihäiriölääkkeen sydänriskiä
|
Kelasta tietoa myös viroksi, venäjäksi ja saameksi
|
Fimea ehdottaa muutoksia lääketaksaan
|
Luottamus apteekkeihin laskussa Ruotsissa
|
Tamro laajentaa Tampereella
|
Farmasianopiskelija menestyy ongelmalähtöisellä opiskelulla
|
Jussi Merikallio lääketeollisuuden johtoon
|
Erotu ja menesty
|
Mikä koiraani vaivaa?
|
Sininen Uni palasi myyntiin uudella nimellä
|