Fimea tarkensi melatoniinivalmisteiden luokittelua
20.11.2013 15:16 ISTOCKPHOTO
Lääkkeeksi luokitellaan nyt kaikki 2 mg tai enemmän melatoniinia vuorokausiannoksessa sisältävät valmisteet.
Fimean näkemyksen mukaan melatoniinivalmisteet, joille esitetään lääkelain mukainen lääkkeellinen käyttötarkoitus, kuten primaarisen unettomuuden lyhytaikainen hoito, katsotaan yhä lääkkeeksi melatoniinipitoisuudesta riippumatta.
Fimea luokittelee lääkkeeksi myös kaikki 2 mg tai enemmän melatoniinia vuorokausiannoksessa sisältävät valmisteet. Luokittelu perustuu lääkelain 3 §:n mukaisesti valmisteen koostumuksen, aikaansaaman vaikutuksen ja käyttötarkoituksen arviointiin.
Fimea ei aio puuttua EU:n komission hyväksymien terveysväitteiden mukaisesti markkinoituihin ravintolisiin, jotka sisältävät vuorokausiannoksessa 0,5 - 1 mg melatoniinia.
ERKKI KOSTIAINEN
Arkisto
Apteekkiemäntä lisää työtyytyväisyyttä
|
Uutta alkoholiriippuvuuden hoitoon
|
Rantahalvari jatkaa Risikon valtiosihteerinä
|
Sumatriptaani ensisijainen hoito vaikeaan migreeniin
|
Apteekkari neuvoo ensiapukoulussa Nelosella
|
Actos 30 mg -ja Bonviva 150 mg -lääkkeiden korvattavuus päättymässä
|
Risikosta sosiaali- ja terveysministeri
|
Apteekit odottavat hallitukselta nopeita päätöksiä
|
Hallitus leikkaa lääkekorvauksia
|
Mitä hallitusohjelma sanoo lääkkeistä?
|

