EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Helsinki kutsuu alumnejaan
|
Kolme ensikertalaista lääkevaihdon piiriin
|
Apteekkien neuvonta säästää satoja miljoonia
|
Apoteket vaihtaa toimitusjohtajaa
|
Fimealaiset tietävät nyt muuttopäivänsä
|
Hyssälä: Itsehoitolääkkeet vain apteekista
|
Apteekki loistaa savuttomuusosaamisellaan
|
Tarkista oppilaasi pätevyys
|
Tammikuun lääkemyynti - 8,1 prosenttia
|
Farmasialiitolle Green Office -merkki
|