EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Hiihtopummi Lapin lumoissa
|
Kelan johdossa uusi työnjako
|
Puska: apteekit merkittävä voima kansanterveystyössä
|
Viruslääkkeiden tehostettu kulutusseuranta päättyy
|
Konakion-purutabletteja ei enää kaupan
|
Sikainfluenssarokotukset jatkuvat, neuvontapuhelin sulkeutuu
|
Itsehoitolääkkeiden kauppamyynnille ei juuri tukea
|
Peliriippuvuuden lääkehoidosta lupaavia tuloksia
|
Suomalaisilta miljoonia lääkeväärennöksiin
|
Uusi lääkärisopimus kehittää työnjakoa
|