EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Tutkimus: Nikotiinikorvikkeet ehkä luultua tehottomampia
|
Lääkemyynti liki ennallaan
|
Narkolepsiavahinkojen korvausten maksu alkoi
|
MSD ulkoistaa tutkimustaan
|
ADHD:n hoitosuositus auttaa myös vanhempia
|
Lääkärit ja apteekkarit lakkoilivat Kreikassa
|
Hyvää uutta vuotta!
|
Doc Morris sulkee apteekkejaan Ruotsissa
|
Lääkärit: Tupakasta vieroitus Kela-korvattavaksi
|
Hyvä Joulumieli -keräys ylitti tavoitteen
|