EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Uutta apua lääkitysten tarkistukseen
|
Lisää vauhtia, Medifon
|
Lisää reseptilääkkeitä itsehoitoon
|
Lääkehoidon kokonaisarviointi vähentää lääkehoidon ongelmia
|
Teräsalmi FIP:n hallitukseen
|
Valviran maksut nousevat
|
Lääkejäte on nyt vaarallista jätettä
|
Nikotiinikorvikkeet vietiin kauppoihin hatarin perustein
|
Risikko: Lisää yhteistyötä
|
Eturauhasen liikakasvu -suositus päivitetty
|