EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Apteekkarin kauppahuoneessa tekemisen iloa lapsille
|
Tupakaton tammikuu kutsuu
|
Lapsen yskä kestää 25 päivää
|
Nikotiinipurkat eivät lisää sydänriskejä
|
Influenssarokote tehokas pikkulapsilla
|
D-vitamiinin teho pitkäaikaissairauksien estossa kyseenalainen
|
Uusia erityiskorvattavia lääkkeitä diabetekseen
|
Iäkkäiden lääkityksen tietokanta päivittyi
|
Vaihtokelpoisten lista laajenee taas
|
Ritarimerkit Rajaniemelle ja Koskipirtille
|