EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Yksi tarina: Yhä paheneva uniongelma
|
Terveyspiste on terkkarin kumppani
|
Sydänviikolla kisaillaan terveyden puolesta
|
Fimean alueellistaminen selvitetään
|
Lääkärit arvioivat: Näin moni pärjäisi itsehoidolla
|
Lääkäripalvelut yleistyvät verkossa
|
Itselääkintä laajenee
|
Parasetamoli todennäköisesti tehoton alaselkä- ja niskakipuihin
|
Dialyysinesteiden kotiinkuljetus vastaa muuttourakkaa
|
Antibiootit saattavat lihottaa lapsia
|