EMA arvioi orlistaatin turvallisuuden
23.09.2011 11:27 NINA DODD
Alli-laihdutuslääkettä esiteltiin apteekkareille Apteekkaripäivillä viime keväänä.
Euroopan lääkevirasto (EMA) arvioi orlistaattia sisältävien laihdutuslääkkeiden riski-hyöty-suhteen uudelleen.
Syynä uudelleenarviointiin ovat lääkkeeseen liitetyt maksahaittavaikutukset. Tapaukset ovat kuitenkin olleet harvinaisia käytön laajuus huomioon ottaen.
Orlistaattia myydään Suomessa kauppanimillä Alli ja Xenical. Maksahaittojen mahdollisuus on todettu valmisteiden pakkausselosteissa.
Orlistaatti 120 mg (Xenical) on ollut markkinoilla reseptilääkkeenä kymmenen vuotta. Ilman reseptiä myytävä laihdutuslääke Alli (orlistaatti 60 mg) tuli Suomessa apteekkimyyntiin vuonna 2009. (MS-EE)
Arkisto
Valvira: Myös paperireseptit sähköiseen arkistoon
|
Influenssapuhelin sulkeutuu toistaiseksi
|
Lääkealan keskuksen perustaminen eteni eduskunnassa
|
Raptiva vedetään kokonaan markkinoilta
|
Lääkelaitos lisää apteekkilupatiedotustaan
|
Valtaosa Lääkelaitoksen väestä torjuu yhä Kuopion
|
Apteekki ryöstettiin Oulussa
|
Noin 5 500 työntekijää siirtyy Ruotsissa uusille omistajille
|
Suomen ensimmäinen terveyskioski avaa ovensa
|
99 lääkettä sadasta toimitetaan samana päivänä
|