EMA arvioi orlistaatin turvallisuuden
23.09.2011 11:27 NINA DODD
Alli-laihdutuslääkettä esiteltiin apteekkareille Apteekkaripäivillä viime keväänä.
Euroopan lääkevirasto (EMA) arvioi orlistaattia sisältävien laihdutuslääkkeiden riski-hyöty-suhteen uudelleen.
Syynä uudelleenarviointiin ovat lääkkeeseen liitetyt maksahaittavaikutukset. Tapaukset ovat kuitenkin olleet harvinaisia käytön laajuus huomioon ottaen.
Orlistaattia myydään Suomessa kauppanimillä Alli ja Xenical. Maksahaittojen mahdollisuus on todettu valmisteiden pakkausselosteissa.
Orlistaatti 120 mg (Xenical) on ollut markkinoilla reseptilääkkeenä kymmenen vuotta. Ilman reseptiä myytävä laihdutuslääke Alli (orlistaatti 60 mg) tuli Suomessa apteekkimyyntiin vuonna 2009. (MS-EE)
Arkisto
Risto Suominen PharmaServicen toimitusjohtajaksi
|
Mahalääkkeet voivat viedä Plavixin tehon
|
Lääkelaitokselta ohjeet Tamiflu-liuoksen valmistamiseksi lapsille
|
Tamiflun kulutuksen seuranta käynnistyy
|
Yhdysvallat julkisti rokotusjärjestyksensä
|
Viikari pettyi simvastatiinipäätökseen
|
Simvastatiini ei vapaudu itsehoitoon Suomessa
|
Pandemiarokotetta testataan suomalaislapsilla
|
Roche hakee Tamiflun korvauskriteereihin laajennusta
|
Vain osa riskiryhmistä saa Tamiflusta Kela-korvauksen
|