FDA sallii uuden influenssalääkkeen poikkeusluvalla

Yhdysvaltain lääkeviranomainen FDA on myöntänyt poikkeusluvan käyttää sikainfluenssan hoitoon uutta suonensisäistä lääkettä sairaaloissa.

FDA myönsi käyttöluvan Yhdysvaltain tautiviranomaisen (Centers for Disease Control and Prevention) pyynnöstä.

Peramiviiri-lääkettä voidaan tietyin ehdoin käyttää sairaalahoitoon otetuille aikuis- ja lapsipotilaille, mikäli he eivät reagoi Tamiflu’lla tai Relenzalla toteutettuun hoitoon.

Suonensisäisesti annosteltava peramiviiri on vaihtoehto myös silloin, kun suun kautta annosteltavan Tamiflun tai sitten inhaloitavan Relenzan käyttö ei onnistu.

Peramiviirin turvallisuus- ja tehotutkimukset ovat yhä kesken.

Lääke on Biocryst Pharmaceuticalsin valmistama Shionogi & Co Ltd:n lisenssillä. (IK)