FDA sallii uuden influenssalääkkeen poikkeusluvalla
26.10.2009 10:37
Yhdysvallat julisti maahan hätätilan sikainfluenssan takia perjantaina. Kuvassa influenssavirus H1N1 Yhdysvaltain tautiviranomaisen kuvaamana. Kuva: Centers for Disease Control and Prevention
Yhdysvaltain lääkeviranomainen FDA on myöntänyt poikkeusluvan käyttää sikainfluenssan hoitoon uutta suonensisäistä lääkettä sairaaloissa.
FDA myönsi käyttöluvan Yhdysvaltain tautiviranomaisen (Centers for Disease Control and Prevention) pyynnöstä.
Peramiviiri-lääkettä voidaan tietyin ehdoin käyttää sairaalahoitoon otetuille aikuis- ja lapsipotilaille, mikäli he eivät reagoi Tamiflu’lla tai Relenzalla toteutettuun hoitoon.
Suonensisäisesti annosteltava peramiviiri on vaihtoehto myös silloin, kun suun kautta annosteltavan Tamiflun tai sitten inhaloitavan Relenzan käyttö ei onnistu.
Peramiviirin turvallisuus- ja tehotutkimukset ovat yhä kesken.
Lääke on Biocryst Pharmaceuticalsin valmistama Shionogi & Co Ltd:n lisenssillä. (IK)
